بررسی نحوه اثر ضد درد نیکوتین از طریق آگونیست و آنتاگونیست آدنوزینی در موش سوری
Authors
Abstract:
In this study analgesia induced by different dosages of nicotine was examined on mice. Nicotine with different dosages (0.1, 0.01, 0.001 mg/kg) was injected by intraperitoneal manner. Formalin test was then performed after ten minutes. Nicotine caused both acute and chronic phase analgesia with all dosages. We used, but the most analgesic dose was 0.1 mg/kg. Theophyline is an adenosin receptor antagonist, wich induces analgesia with low dasages (5, 10, 20 mg/kg) but not at higher dasages (40, 50 mg/kg). On the other hand, theophyline reduces the level of analgesia induced by nicotine. Furthermore NECA, an adenosine receptor agonist, causes not only analgesia, but also augments the analgesic effect of nicotine. Thus, we concluded that adenosine has some roles on analgesic effects of nicotine.
similar resources
بررسی نحوه اثر ضد درد نیکوتین از طریق آگونیست و آنتاگونیست آدنوزینی در موش سوری
در این بررسی اثر ضد درد دوزهای مختلف نیکوتین روی موش سوری مورد آزمایش قرار گرفت. نیکوتین با غلظتهای مختلف ( mg/kg 0001/0 و 001/0 و 01/0 و 1/0) بصورت داخل صفاقی تزریق گردید و پس از ده دقیقه تست فرمالین انجام شد. نیکوتین با دوزهای ( mg/kg 001/0 و 01/0 و 1/0) در هر دو فاز حاد و مزمن ایجاد بی دردی می نماید و بیشترین بی دردی با دوز ( mg/kg 1/0) حاصل می شود. تئوفیلین (بعنوان آنتاگونیست گیرنده آدنوزین...
full textبررسی اثر ضددرد استرس به تنهایی یا در حضور آگونیست و آنتاگونیست گیرندههای CCK در درد نوروپاتیک به روش صفحه داغ در موش سوری
Introduction: Recent studies have shown that cold water swimming stress (CWSS) produces analgesia. Although exact mechanism of the analgesia is until unclear, it may attributed to CCK receptors. On the other hand, the effectiveness of analgesic drugs for treatment of neuropathic pain is limited. In the present study, the effects of CCK receptor agonist caerulein and antagonist proglumide , both...
full textتاثیر بستن عصب سیاتیک بر روی بی دردی ناشی از مرفین، آگونیست و آنتاگونیست گیرنده های CCK در موش سوری
سابقه و هدف: با توجه به اثر ثابت شده ضد درد مرفین و نتایج مغایر حاصل در ارتباط با نقش گیرنده های CCK در پدیده درد و از طرفی، نقش جراحی و گره زدن عصب سیاتیک (Nerve Ligation) به عنوان عامل ایجاد کننده درد و هیپرآلژزی که موجب کاهش پاسخ به داروهای ضد درد اوپیوئیدی می شود. از این رو، به منظور تعیین تاثیر بستن عصب سیاتیک بر روی بی دردی ناشی از مرفین، همچنین آگونیست گیرنده های CCK این تحقیق در سال 77-...
full textبررسی اثر ضددرد استرس به تنهایی یا در حضور آگونیست و آنتاگونیست گیرنده های cck در درد نوروپاتیک به روش صفحه داغ در موش سوری
مقدمه : مطالعات اخیر نشان داده استرس باعث کاهش پاسخ به تحریکات دردزا و بی دردی می شود که مکانیسم دقیق آن مشخص نیست. ازطرفی در دردهای نوروپاتیک پاسخ به داروهای ضد درد کاهش می یابد. در این مطالعه میزان بی دردی ناشی از استرس، بی دردی ناشی از سرولئین (آگونیست cck) و پروگلوماید (آنتاگونیستcck ) به تنهایی یا توأم و همچنین تأثیر آنها بر بی دردی ناشی از استرس در حیوانات دست نخورده و حیواناتی که عصب سیا...
full textنقش ورزش شنای هوازی بر درد از طریق گیرندههای هیستامینرژیک با مدل فرمالین در موش سوری
Background and Objectives: Aerobic exercise or cardio is defined as a physical exercise that causes high oxygen consumption compared to the rest and conducted to increased cardiorespiratory intensity. Different substances, can inhibit pain occurred through opioids, histaminergic, and cholinergic receptors. This study was done to determine the role of aerobic exercise in pain by histamine rece...
full textبررسی اثر آگونیست و آنتاگونیست های مختلف گیرنده هیستامینی بر هماهنگی حرکتی موش صحرایی در تست Rota rod
Background and purpose: Sedation is regarded as a common side effect of most antihistamines, and limits the clinical utility of classical antihistaminic agents, while newer antihistamines are nonsedating. Çonsidering the importance of this phenomenon in the present study, the role of different histamine receptor mechanisms in mediating the sedation were investigated in rat rota rod test. M...
full textMy Resources
Journal title
volume 8 issue 26
pages 480- 486
publication date 2002-03
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
No Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023